研究人員今天報告，乳癌相關的基因研究有天可能會導向更好的治療，但現在，這個研究對改善醫生預測誰可能長腫瘤的幫助並不大。
研究人員刊登在「新英格蘭醫學期刊」（NewEngland Journal of Medicine）的研究，發現測試10組與乳癌相關的錯誤基因密碼篩檢方式，並沒有比詢問女性慣例風險因素這些過時問題效果更好。這些問題包括家族病史、生育年齡及第一個孩子出世的年紀。
只有在這些問題與基因測試結合時，預測腫瘤的能力才能確實獲得改善。馬里蘭州比塞大（Bethesda）的國家癌症研究所（National Cancer Institute）小組領導人瓦霍德（Sholom Wacholder）在聲明中表示：「對絕大多數女性而言，這還不足以改善事態。」
致力於此項研究的NCI研究員哈特吉（PatriciaHartge ）在電話訪談中表示，這10組突變基因的試驗「還沒準備好要成為可以用來做個人決定的工具組。」
在檢視1萬1588個50歲至79歲的女性案例後，他們發現突變基因的測試只比傳統風險因素評估的效果好一點而已。在這些案例中，幾乎一半的女性都曾被診斷出乳癌。
另外，在新試驗結果出爐時，有些女性的乳癌風險評估改變，但還不足以影響醫生的治療方式。中央社（翻譯）
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