自由時報 – 2012年5月8日 上午4:25.
....〔自由時報記者王昶閔/台北報導〕電影「班傑明的奇幻之旅」主角一出生有如年邁老人,卻越活越年輕,但現實生活中,「早衰症」患者出生不久就快速老化,平均壽命僅十三歲,至今無藥可治;最近,國家衛生研究院發現新的早衰症關鍵基因,讓治療出現曙光。
我國國衛院助研究員紀雅惠與美國國家衛生院院士蔣觀德與新加坡Colin Stewart博士跨國研究發現,細胞核膜上的Sun1蛋白是引發細胞老化的關鍵因子,剔除早衰症小鼠體內的Sun1基因後,存活中位數由四十一天延長到一○四天,壽命能延長二.五倍,心臟功能與骨質疏鬆的老化症狀也獲延緩,研究已刊登於世界頂尖生物學期刊「細胞」(Cell)。
早衰症(Hutchinson-Gilford progeria syndrome,HGPS)老化速度是正常人八倍,會提早出現皺紋、禿頭、骨質疏鬆、動脈粥狀硬化與心血管疾病等症狀,發生率約四百萬到八百萬之一。
國內病患已知台大醫院曾收治一名週歲就發病的女病童,週歲起就陸續出現頭髮脫落、皮膚鬆弛、脂肪層退化等老化現象,現年約十幾歲,除了關節硬化,尚無其他老年慢性病。
醫界已知早衰症是laminA基因突變導致,使細胞核出現不正常皺摺。紀雅惠則發現,laminA基因缺陷患者細胞中,都有較高量的Sun1蛋白表現。
台大醫院基因醫學部主任胡務亮指出,有了國衛院這項新發現,未來或許可嘗試研發抑制Sun1蛋白的小分子藥物。
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