肺癌腫瘤變化迅速,台大醫院胸腔內科余忠仁醫師指出,患者可能在一線治療完後的觀察期間突然急速惡化、或者是身體的狀況變差,無法承受第二線的治療。綜觀過去7年10大臨床試驗發現,能進入第二線治療的患者,約僅有5成,最差的甚至僅有約15%的病人進入二線治療。因此,在第一線治療時,就把握患者的疾病控制狀況,疾病控制得越好、越有機會延長患者的生命。
余忠仁醫師表示,肺癌是需要精準治療策略的病症,目前全球醫界共識第一線治療是以化學治療為主,當疾病出現惡化時,第二線治療就以其他種類的化療、或者是口服的標靶療法接續。但在這樣多線的治療策略下,病人卻有可能「無福消受」。多達半數的病人,並無機會跨入第二線治療。
余忠仁醫師解釋,過去研究顯示,如女性、非抽菸者、或EGFR基因突變的患者等,對於口服標靶療法藥物較有反應,但8月初在舊金山世界肺癌醫學會議有一項研究指出,過去對於這類藥物較沒有效果的族群,如男性、曾抽菸的患者、鱗狀細胞癌患者等,將新的口服標靶療法藥物接續使用於一線化療有效的患者之後,都顯著降低疾病惡化風險,癌症復發機率減少2成左右。對於EGFR基因突變的患者,效果更是明顯,肺癌復發風險降低9成之多。
由於EGFR突變時,可以預測這類患者對口服標靶療法藥物的反應比較好,台灣患者當中,擁有此基因變異的比例很高,研究針對EGFR突變患者做進一步分析,發現新療法顯著延緩患者疾病惡化時間,長達11個月,延長近3倍時間,目前臨床試驗仍在持續進行。
余忠仁醫師分析,新療法已證實可延長患者的存活時間,此療法勢必衝擊目前一線化療、二線化療或標靶療法的治療策略。目前此療法已經於美國食品暨藥物管理局、以及歐盟提出申請,預計明年初可以獲得許可。
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