倫敦國王學院領導的跨國研究團隊，比對英國四千三百對雙胞胎的ＤＮＡ後，再以另外一萬三千名英國、荷蘭和澳洲人的ＤＮＡ研究印證，發現與眼球發育和傳遞視覺資訊給大腦有關的RASGRF1基因多種變異和近視發生有強烈關係，這種基因變異會造成眼球過度生長，導致無法看清楚距離較遠的物體。
這份研究發表於著名的「自然遺傳學」期刊。報告作者海西博士說，「發生近視的最重要風險因子是父母有近視，這點已知多年，這次我們首次找出或許和遺傳這種易發生率有關的基因。」研究指出，約四十五％的英國人有近視基因，其中有兩份這種基因的人，近視機率是沒有這種基因的人將近兩倍。
台大副教授：談治療言之過早
台大眼科副教授王一中指出，該篇英國研究找到的是白種人的基因，而非黃種人，且藥理學與病理學的證據還不足。目前只能確定，RASGRF1基因與近視有相關性，但還不足以證實該基因直接引發近視。
王一中指出，基因對於高度近視盛行的黃種人的影響，遠比白種人更顯著，即便未來真正發現了近視基因，所研發的藥物也無法用於治療近視，最多只能用於預防近視的發生。以目前的研究進度，要談藥物研發，實在還言之過早。
研究負責人：至少十年才問世
另一名研究負責人哈蒙德博士說，儘管環境也與近視發生有關，但這份研究讓人了解近視形成機制，希望能藉此讓孩童不要近視、已近視的孩子不要繼續惡化。研究人員希望接下來能開發出治療藥物，哈蒙德說：「可能採藥錠或眼藥水的形式…，至少要十年才會有療法問世。」他還指出，基因治療是另一種選項，包括將「健康」基因注射到眼球裡治療近視。
不過，這項研究成果與和老化有關的老花眼無關，因為老花眼是眼部肌肉聚焦能力、而非眼球變形有關；另一份附屬研究也找出，名為7q31的染色體的基因變異與出現青光眼有關。
人類近視肇因於眼球的增長與變大，台大醫院近年也發現國人的高度近視與lumican基因的變異有關，帶此基因變異者眼球易變長，應落在視網膜上的視覺焦點往前移，引發近視，最近在斑馬魚的動物模式上，獲得進一步佐證。
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